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Déclaration des fabricants de dispositifs médicaux
FormulaireMis à jour le 19 septembre 2013 - Direction de l'information légale et administrative (Premier ministre)
Sommaire
Permet au fabricant ayant son siège social en France et qui met pour la première fois sur le marché français ou dans l'Union européenne un dispositif médical sur mesure ou de classe I, de déclarer à l'ANSM ses dispositifs médicaux, en application de l'article R. 5211-65-1 du code de la santé publique.
Remplace le cerfa n°10852*05, qui n'est plus en vigueur.
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